Capital Radio sobre Pharmamar

“Dicen que el que calla, otorga. El silencio de PharmaMar respecto al ensayo de Aplidin en los últimos meses ha levantado sospechas sobre todo después del desplome del 34% que ha sufrido el valor desde finales de julio. Preguntados por el ‘parón informativo de agosto’, fuentes de PharmaMar aseguran a Expediente Abierto que no quieren “decir nada hasta o tener todos los resultados” pero que están “muy ilusionados” y de momento “no hay efectos adversos”.

Te lo contamos en este podcast de Expediente Abierto.

Esta semana ha sido buena en bolsa y encima coronada con su entrada en el IBEX-35

PHARMAMAR-11-SEPTIEMBRE-2020% - Capital Radio sobre Pharmamar

COMENTARIO DEL USUARIO JAVIER QUE CREEMOS DE INTERÉS GENERAL:

Cascada de noticias que pueden producirse, (antes del 1 de abril de 2021):
1.- Salida del fondo bajista
2.- Continuación con las compras de acciones propias para autocartera
3.- Aparte de los países en los que ya se comercializaba Yondelis (EEUU, (Janssen),Japón (Taiho) y Europa (Pharmamar)) en este ejercicio de 2020 los ingresos por Yondelis aumentarán bastante por haberse iniciado su venta en los siguientes países, (entre paréntesis la Pharma distribuidora): Canada (Valeo), Turquia (Onko), Sudamerica (Adium Pharma), Taiwan, HongKong y Macao (TTY Biopharm), Sudafrica, Namibia y Botsuana (Key Oncologics), Israel (Megapharm) y Australia, Nueva Zelanda y Sudeste Asiatico (STA).
4.- Publicación resultados de la fase 1-2 de Aplidin (principios de octubre)
5.- Presentación de un estudio pivotal de registro, (estudio para la aprobación de Aplidin) bajo las premisas de vacío terapéutico (inexistencia de un medicamento NO autorizado para esa enfermedad). Posibilidad de autorización de Aplidin para uso compasivo. Las agencias de medio mundo presionadas por el covid podrían eludir los plazos.
6.- Estudios clínicos de Aplidin en fase 2 y 3 en EE.UU. y Sudamérica.
7.- Inicio del ensayo de fase 1-2 con Aplidin para asintomáticos del Covid.
8.- Entrada de Pharmamar en el Ibex. Los fondos toman posiciones en el valor ante este hecho. Entrada del Fondo “Credit Suisse Rockefeller Ocean Engagement”,
9.- Publicación del Balance de Situación y Cuenta de Resultados del tercer trimestre.
10.- Aprobación temporal del Lurbi en Suiza para el SCLC por posible mediación de Roche.
11.- Avances en las investigaciones de Jazz sobre Zepzelca en 8 tipos de cáncer (sobre todo endometrio, mesotelio, sarcomas, cáncer de mama, tumores sólidos avanzados (lurbi+irinotecan), etc) y nuevos acuerdos con Pharmamar
12.- Desenlace de los ensayos clínicos de Aplidin en Corea por parte de Boryung Pharma,
13.- Comercialización de “Aplidin+Dexamitasona” para mieloma en 12 paises de Asia-Pacifico por STA
14.- Posible aprobado de Lurbi en Japon, (Noviembre)
15.- Conclusiones de la combinación Yondelis/Nivolumab, (Bristol Myers), ESMO 2020. Se demostraría que Yondelis potenciaría el efecto de los fármacos de inmunoterapia.
16.- Resultados de los ensayos de Lurbi en China por parte de la biofarmaceutica Luye,
17.- Contratos de Lurbi en Rusia, Sudamerica y Japón,
18.- Datos públicos de Atlantis. Combinación “Lurbi+Doxo” para tratamiento SCLC en primera línea.
19.- Aprobación definitiva de Zepzelca por parte de la FDA para SCLC lo que implica el cobro de 150 M$. Aprobación de la combinación Lurbi+Doxl para tratamiento SCLC de primera línea (el número de pacientes estadounidenses pasaría de 18.000 a 30.000).
20.- Aprobación de Zepzelca en monoterapia y combinado en Europa para SCLC. La Comercialización en Europa del Zepzelca para SCLC en monoterapia y en combinación (primera línea) muy probablemente tenga que esperar al segundo semestre de 2021.
21.- Presentación de la fase 3 del Tivanisirán para el síndrome de Sjogren y del ojo seco,
22.- Posibilidad de combatir las plagas de las factorías de peces (langostinos, etc) con antivirales.
23- Aprobación definitiva de la Lurbi para SCLC en Australia
24.- Sentencia del Tribunal de Luxemburgo sobre la querella de Pharmamar contra a la EMA por no aprobación Aplidin para mieloma.
25.- Publicación resultados fase 1 Plocabulin (cáncer colorectal) y Plocabulin con gemcitabina
26.- Avances de Seattle Genetics en anticuerpos conjugados (ADC).
27.- Anuncio de tres moléculas nuevas de su pipeline y de sus posibilidades
28.- Presentación del Balance de Situación y Cuenta de Resultados del Ejercicio 2020.
29.- Pruebas de Yondelis para el cáncer de ovario: Yondelis+Doxo y Yondelis+Olaparib.
30.- Entrada en el Nasdaq.

2 comentarios

  1. Es genial el aporte de Javier.

    Pero toda esta sucesión de acontecimientos positivos empresariales tiene su contrapartida. Y es que al país le espera una sucesión de acontecimientos muy negativos en los próximos meses.

    Por ello la entrada en el Nasdaq es urgente. Es vital cotizar en un market que si valora las biotecnológicas.

    En el listado de Javier la entrada al Nasdaq debería estar en la primera posición, en vez de la última.

    • y tanto vamos hasta lo puse como añadido en la web pública vaya a creer nadie que deseo mal al valor o estoy corto o lo veo todo negro y mal por Dios .. que suba y cuanto más mejor. Saludos.

Los comentarios están cerrados.