Wegovy, Saxenda y Ozempic a revisión por la EMA

Wegovy, Saxenda y Ozempic a revisión por la EMA

La impresionante demanda viene dada porque son fármacos que actúan contra la obesidad y la diabetes siendo utilizada como es habitual para perder peso de forma rápida y milagrosa, ahora salta la liebre en una población europea obesa en una proporción fuera de límites permisibles. La población envejece y engorda inexorablemente así que todo fármaco que actúe sobre estas dos pandemias siempre es  bien recibido y si da resultado demandado masivamente incluso en el mercado negro porque no son para todo el mundo.

La Agencia Europea de Medicamentos dijo el lunes que llevaría a cabo una revisión de una serie de medicamentos utilizados para tratar la obesidad y la diabetes después de que se informó que algunos pacientes experimentaron pensamientos suicidas o autolesiones.

En un comunicado, el regulador dijo que su comité de seguridad, o PRAC, estaba “evaluando actualmente el riesgo de pensamientos suicidas y pensamientos de autolesión en pacientes que usaron un medicamento que contenía semaglutida, o liraglutida, para perder peso”.

“La revisión se está llevando a cabo en el contexto de un procedimiento de señal planteado por la Agencia Islandesa de Medicamentos después de tres informes de casos”, dijo la EMA. “Una señal es información sobre un evento adverso nuevo o conocido que es potencialmente causado por un medicamento y que justifica una mayor investigación”.

La EMA dijo que los informes de casos “incluyeron 2 casos de pensamientos suicidas, uno después del uso de Saxenda y otro después de Ozempic. Un caso adicional reportó pensamientos de autolesión con Saxenda”.

“El medicamento que contiene semaglutida Wegovy y el medicamento que contiene liraglutida Saxenda están autorizados para perder peso, junto con la dieta y la actividad física”, dijo la EMA.

Ozempic se usa para tratar la diabetes tipo 2, y su ingrediente activo es semaglutida. Todos los medicamentos son fabricados por la firma danesa.Novo Nordisk

Las acciones de la compañía subieron ligeramente el lunes por la tarde, reduciendo las pérdidas anteriores.

“El comportamiento suicida no figura actualmente como un efecto secundario en la información del producto de la UE de estos medicamentos”, dijo la EMA. “El PRAC considerará si la revisión debe extenderse para incluir también otros medicamentos de la misma clase (‘agonista del receptor GLP-1’)”.

CNBC

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